iGENETECH이 울바이오허브가 주관하는 「2026 북미 시장 진출 지원 프로그램」의 최종 참여기업으로 선정되었습니다. 이 프로그램은 기술력과 글로벌 성장 가능성을 갖춘 국내 생명과학·의료기기 기업을 발굴하여, 멘토링, 임상 네트워크 접근, 현지 생태계 연결 등을 통해 북미 시장 진입을 체계적으로 지원합니다.
이번 선정이 의미하는 것
북미 시장은 체외진단 분야에서 전 세계에서 가장 높은 기준이 적용되는 시장입니다. 규제 요건은 엄격하고, 임상적 기대 수준은 높으며, 파트너십의 문턱 또한 그에 상응합니다. 이번 선정은 단순한 인정이 아니라, 미국 의료 전문가·임상 관계자·산업 파트너와의 직접적인 교류를 통해 시장 가설을 검증하고 사업화 전략을 구체화하는 본격적인 과정의 시작입니다.
iGENETECH에게 이번 선정은 자연스러운 다음 단계입니다. MoiM Dx 플랫폼은 16종 동시 검출, 60분 이내 결과 제공을 구현한 현장분자진단 플랫폼으로, 진단 인프라가 부족한 환경에서도 임상급 검사를 가능하게 하는 것을 목표로 설계되었습니다. 이 가치는 미국의 분산형 의료 환경에서도, 전 세계 의료 자원이 제한된 현장에서도 동일하게 적용됩니다. 북미 시장은 단순한 규모의 확장이 아닙니다. 가장 높은 기준에서의 검증입니다.
앞으로의 계획
iGENETECH은 오는 7월 26일부터 30일까지 미국 캘리포니아 애너하임에서 개최되는 ADLM 2026에 참가합니다. 서울바이오허브 프로그램 참여와 함께, ADLM은 진단·동물 보건·식품안전 분야의 글로벌 파트너들과 직접 만나는 구체적인 기회가 될 것입니다. iGENETECH이 지향하는 가치는 분명합니다. 훌륭한 진단은 환자가 실험실을 찾아오기를 기다리지 않습니다. 진단이 환자 곁으로 찾아가야 합니다.
파트너십 문의 및 ADLM 2026 미팅 신청은 Support 페이지를 통해 접수하실 수 있습니다.
iGENETECH이 울바이오허브가 주관하는 「2026 북미 시장 진출 지원 프로그램」의 최종 참여기업으로 선정되었습니다. 이 프로그램은 기술력과 글로벌 성장 가능성을 갖춘 국내 생명과학·의료기기 기업을 발굴하여, 멘토링, 임상 네트워크 접근, 현지 생태계 연결 등을 통해 북미 시장 진입을 체계적으로 지원합니다.
이번 선정이 의미하는 것
북미 시장은 체외진단 분야에서 전 세계에서 가장 높은 기준이 적용되는 시장입니다. 규제 요건은 엄격하고, 임상적 기대 수준은 높으며, 파트너십의 문턱 또한 그에 상응합니다. 이번 선정은 단순한 인정이 아니라, 미국 의료 전문가·임상 관계자·산업 파트너와의 직접적인 교류를 통해 시장 가설을 검증하고 사업화 전략을 구체화하는 본격적인 과정의 시작입니다.
iGENETECH에게 이번 선정은 자연스러운 다음 단계입니다. MoiM Dx 플랫폼은 16종 동시 검출, 60분 이내 결과 제공을 구현한 현장분자진단 플랫폼으로, 진단 인프라가 부족한 환경에서도 임상급 검사를 가능하게 하는 것을 목표로 설계되었습니다. 이 가치는 미국의 분산형 의료 환경에서도, 전 세계 의료 자원이 제한된 현장에서도 동일하게 적용됩니다. 북미 시장은 단순한 규모의 확장이 아닙니다. 가장 높은 기준에서의 검증입니다.
앞으로의 계획
iGENETECH은 오는 7월 26일부터 30일까지 미국 캘리포니아 애너하임에서 개최되는 ADLM 2026에 참가합니다. 서울바이오허브 프로그램 참여와 함께, ADLM은 진단·동물 보건·식품안전 분야의 글로벌 파트너들과 직접 만나는 구체적인 기회가 될 것입니다. iGENETECH이 지향하는 가치는 분명합니다. 훌륭한 진단은 환자가 실험실을 찾아오기를 기다리지 않습니다. 진단이 환자 곁으로 찾아가야 합니다.
파트너십 문의 및 ADLM 2026 미팅 신청은 Support 페이지를 통해 접수하실 수 있습니다.